Biología celular y molecular del sistema inmune: activación y regulación de linfocitos T

De Mendoza CONICET

Revisión de 16:48 15 feb 2010

Docentes

Coordinador:

• Juan Pablo Mackern Oberti, IMBECU, CONICET y UJAM

Otros docentes:

• Silvia Di Genaro, Fac. de Quím., Bioq. y Farm., UNSL y CONICET
• Virginia Rivero, Fac. Cs. Quím., UNC y CIBICI, CONICET
• Susana Valdez, IMBECU, CONICET e ICB, UNCuyo
• Adriana González, Fac. Cs Méd., UN Cuyo y Hospital Central, Mendoza
• Gloria Rivero, Fac. Cs Méd., UN Cuyo y Hospital Central, Mendoza
• Carolina Marin, Hospial Central, Mendoza
• Eduardo Scodeller, IMBECU, CONICET

Contenidos

Contenidos teóricos:

1. Inmunidad Innata en la regulación linfocitaria T. Receptores de reconocimiento de patrones (TLRs, NLRs, CLRs, y RLRs).
2. Células de la inmunidad innata e inflamosoma. Células NK, macrófagos, PMN, Eosinófilos, Basófilos. Participación de caspasas, citoquinas y moléculas asociadas al inflamasoma en la activación de la respuesta inmune.
3. Células dendríticas y linfocitos T. Modulación de linfocitos T por células de la inmunidad innata. Presentación antigénica, presentación no clásica.
4. Receptor de célula T y B, correceptores y moléculas accesorias: interacciones celulares y sinapsis inmune. Rol de diferentes moléculas como CD2, CD3, CD4, CD5, CD8, CD45, CD80, CD86, LFA1, ICAM1 en activación linfocitaria. Dinámica de la sinapsis inmune, SMAC.
5. Citocinas y quimiocinas involucradas en la activación y reclutamiento linfocitario T. Recirculación de linfocitos vírgenes, activados y de memoria por nódulos linfáticos y tejidos periféricos.
6. Subpoblaciones linfocitarias. Diferenciación de células efectoras, memoria central, memoria efectoras.
7. Mecanismos efectores de linfocitos T CD4 y T CD8. Inducción de apoptosis por células imunes: Fas/FasL; granzimas/perforinas. Respuesta inmune frente a patógenos intracelulares. Mecanismos efectores sobre inmunidad humoral. Cooperación con linfocitos B.
8. Vacunas. Rol de linfocitos T en la inducción de inmunidad.
9. 1. Linfocitos Th17: conceptos actualizados sobre su inmunobiología.
   2. Tolerancia, autoinmunidad y células T regulatorias. Actualización sobre nuevas subpoblaciones linfocitarias.
   3. Actualización sobre los aspectos clínicos de enfermedades autoinmunes.
10. 1. Neuroinmunoendócrino: rol fisiológico de citocinas y linfocitos T.
    2. Neuroinmunoendócrino: regulación hormonal linfocitaria en condiciones de estrés.
11. Rol de linfocitos T en la respuesta antitumoral.

Parte Práctica 1: Ubicación y extracción de órganos y tejidos linfoides en animales de experimentación.

Parte Práctica 2: Purificación y enriquecimiento leucocitario (MACS; Ficoll-Hypaque; Buffer de lisis de glóbulos rojos).

Parte Práctica 3: Cultivos de linfoproliferación.

Parte Práctica 4: ELISA indirecto, respuesta humoral Th1 y Th2.

Parte Práctica 5: RT-PCR, respuesta Th1

Modalidad

Curso teórico-práctico.

Nivel

Estudiantes de posgrado y estudiantes de grado avanzados.

Cupo

XXXX alumnos. Los alumnos del CCT CONICET Mendoza y del posgrado avalante tendrán prioridad para el curso.

Fechas y carga horaria

El curso se realizará entre el FECHA y el FECHA. Tendrá una duración de HORAS horas.

Modo de evaluación

[TEXTO]

Arancel

Becarios doctorales de CCT CONICET Mendoza y alumnos del posgrado avalante: $ XXX.

Otros alumnos: $ XXX.

Lugar de realización del curso

CCT CONICET Mendoza, Sede CRICYT, Av. Ruiz Leal s/n, 5500 Mendoza, Argentina.

Preinscripciones

Del FECHA al FECHA de AÑO. Enviar curriculum vitae (máximo 3 páginas) y formulario de inscripción a cursosav@mendoza-conicet.gov.ar. La selección de los alumnos preincriptos será realizada en base a los antecedentes presentados una vez cerrada la inscripción.

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