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CITOTAXONOMIA Y DISTRIBUCIÓN DEL GÉNERO Eligmodontia (RODENTIA, CRICETIDAE, SIGMODONTINAE)

[VOLVER]Imagen:GiB_flecha_arriba.GIF

Los ecosistemas áridos sudamericanos son heterogéneos y distintos entre ellos, habiendo constituido un importante escenario de la evolución de la fauna de mamíferos Sudamericanos. El estado de la sistemática y distribución del diverso grupo de roedores sigmodontinos sudamericanos es objeto de continua revisión y actualización. Dentro de la tribu Phyllotini, Eligmodontia es de uno de los géneros de roedores sigmodontinos especializados a la vida en el desierto, y con una distribución desde el desierto de altura de la Puna a las tierras bajas del desierto del Monte, y estepa Patagónica, en Argentina, Chile, Bolivia y Perú. En este trabajo proponemos clarificar el estado sistemático y distribución de las especies de Eligmodontia integrando localidades tipo, información citotaxonómica reportada y resultados de nuestras investigaciones en marcha. Entre los resultados encontramos a E. puerulus en el ecosistema de Puna de Chile, Argentina y Bolivia (?). E. hirtipes caracteriza a poblaciones de parte de la Puna de Perú, Bolivia y Chile. Eligmodontia moreni se distribuye en el desierto del Monte y contacta con E. typus en parte de la porción septentrional y central de este desierto templado. E. typus se distribuye en el sur del desierto del Monte y Patagonia. E. morgani presenta una distribución austral en Chile y Argentina y solapa su rango geográfico con E. typus en parte de la estepa patagónica. E. marica esta restringida a bolsones y medanales del desierto del Monte, y su cariotipo es similar al de E. typus, aunque con diferente morfología. Discutimos estos resultados con otros estudios entendiendo que la sistematización e integración de registros de ocurrencia, estudios morfológicos, cariotípicos y moleculares, contribuiran a una mejor demarcación de las especies, sus rangos geográficos, y relaciones filogenéticas. (Lanzone C y RA Ojeda.Primer Congreso Nacional de Mastozoología en Bolivia, Cochabamba, Junio 2005; Parcialmente financiado por CONICET PIP 2884; Agencia Secyt 11768) Imagen:GiB Eligmodontia.gif La rata sedosa Eligmodontia / the silky mouse Eligmodontia

De izquierda a derecha:

  • Eligmodontia moreni
  • Eligmodontia typus
  • Eligmodontia marica
  • Eligmodontia morgani
  • Eligmodontia puerulus

VARIABILIDAD CROMOSÓMICA DE Eligmodontia puerulus (Rodentia, Sigmodontinae) EN LA PUNA DE ARGENTINA

[VOLVER]Imagen:GiB_flecha_arriba.GIF

Las especies del género Eligmodontia se distribuyen desde Perú y Bolivia, hasta el sur de Argentina y Chile. En el desierto de altura de la Puna ocurre E. puerulus, cuya localidad típica es San Pedro de Atacama y posee un cariotipo con 2n= 34, NF=48. En este trabajo se describen nuevos citotipos para la especie y la posible ampliación de su rango geográfico. Mediante la técnica convencional de preparaciones cromosómicas, se estudiaron individuos de Eligmodontia que ocurren en poblaciones de la Puna de Jujuy (Abra Pampa ; Susques, y Saladillo) y Catamarca (Pastos Largos). Los individuos de Susques y Saladillo presentaron 2n=32, NF=48. Los cariotipos provenientes de Abra Pampa fueron polimórficos para dos rearreglos Robertsonianos con 2n=31-33, NF=48. El mismo número diploide y fundamental (2n=32, NF=48) fue encontrado para 2 individuos de la localidad de Pastos Largos. Sin embargo, 7 individuos de la misma localidad fueron polimórficos para otros dos rearreglos con 2n=35-37. Todos estos cariotipos pueden ser transformados mediante translocaciones Robertsonianas. El citotipo con 2n=32 corresponde (al presente) al de mayor distribución. Citogenéticamente, las Eligmodontia estudiadas poseen la mayor diversidad cariotípica intra e interpoblacional conocida dentro de la tribu Phyllotini. Los datos analizados muestran una distribución compleja de los citotipos, con razas cromosómicas fijadas junto a poblaciones polimórficas. La frecuencia de los cariotipos registrados para la Puna catamarqueña sugiere que la forma 2n= 32 estaría aislada reproductivamente de las otras formas de la misma localidad. Sin embargo, dado que en general son necesarias grandes diferencias Robertsonianas para promover aislamiento reproductivo, es probable que exista flujo génico entre las formas intermedias. ( Cecilia Lanzone, Ricardo Ojeda, Milton Gallardo; presentado en las XX Jornadas de SAREM, noviembre 2005, BsAs,Argentina; parcialmente financiado por CONICET -PIP 2884; SECYT-AGENCIA 11768 ).

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